Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd nampa inspeksi kepatuhan GMP resmi saka PMDA Jepang saka 8.25 nganti 8.26 ing 2022. Tim audit GMP dumadi saka rong auditor sing dipimpin dening ahli veteran sing berpengalaman lan nindakake audit jarak jauh rong dina.Para ahli saka tim inspeksi nindakake inspeksi lengkap sistem manajemen mutu Deebio, sistem manajemen produksi, operasi ing lokasi, manajemen laboratorium, fasilitas lan peralatan pendukung sing gegandhengan, lan pangopènan sistem umum.
 
Liwat pamriksan kasebut, para ahli tim inspeksi wis setuju lan ngakoni banget sistem manajemen kualitas GMP Deebio.Pungkasan, Deebio wis kasil lulus sertifikasi GMP resmi PMDA Jepang!

PMDA (Agensi Farmasi lan Piranti Medis) minangka lembaga Jepang sing tanggung jawab kanggo mriksa teknis obat lan piranti medis.Fungsine padha karo FDA ing Amerika Serikat lan NMPA ing China.

Deebio wis lulus sertifikasi EU-GMP lan GMP Cina.Sukses lulus sertifikasi PMDA Jepang nandhani kamenangan bertahap ing strategi global Deebio!